För svårt sjuke Håkan Fant är familjen (hustrun Marie, barnen Viktor, Anton, Meja och Milla) drivkraften som ger honom ork att kämpa mot den mystiska sjukdom som en samlad svensk läkarkår inte lyckats att diagnostisera på fyra år. Foto: Rickard Gustafsson

Sätter hoppet till Tyskland

Genevad Sedan 2012 har Håkan Fant, 38, i Genevad genomgått hundratals tester och skickats runt bland läkare i halva södra Sverige.
Gradvis blir han allt sämre men ingen har lyckats att lösa den mystiska sjukdomsgåtan.
Nu sätter han och familjen hoppet till en dyr behandling på en tysk klinik – som de själva måste bekosta.

För fyra år sedan arbetade Håkan Fant som montör på en däckfirma. Livet var bra och för övriga familjemedlemmar rullade allting på som vanligt med jobb, skola och fritid.
Som över en natt förändrades allt för familjen.

– Allt började med vad vi trodde var ett ryggskott. Men det blev inte bättre och Håkan blev inlagd på sjukhus, berättar hustrun Marie.
Håkan fick muskelavslappnande mediciner och morfin för att begränsa smärtorna.
Där och då eskalerade utvecklingen käpprätt utför.
– Vi misstänker att Håkan hade något virus liggande latent i kroppen som utlöstes genom medicineringen, säger Marie.
Allt sedan dess – i fyra års tid – har Håkans tillstånd gradvis försämrats och den samlade svenska läkarvetenskapen står totalt handfallen. Håkan har testats för i princip alla tänkbara och otänkbara sjukdomar på över en handfull sjukhus och kliniker.

– Alla tester visar att han är frisk. Visst ser läkarna att något är fel, men ingen vet vad, säger Marie.
– Det är tufft. Det är inte mycket till liv, man är ett kolli, säger Håkan trött.
Efter nästan exakt fyra års hopplöst sökande tror de nu ha hittat en väg framåt och kanske ett svar på sjukdomsbilden.
Det var kiropraktorn och massören som Håkan gått till som fattade misstanke om att det kunde vara en fästingrelaterad sjukdom.

Tester i Sverige visade inga tecken på borrelia men efter att ha skickat blodprover till ett laboratorium i Tyskland tändes hoppet.
– Vi fick svar att det fanns olika virus och infektioner i kroppen. Infektionsvärdena tyder på att det är fästingrelaterat, säger Marie.
Enligt Håkan och Marie får de själva bekosta behandlingen i Tyskland.
– Vi gick med i svenska borreliaföreningen och förstod snart att man inte får någon hjälp av den svenska sjukvården, säger Marie.

Två goda vänner har nu tagit saken i egna händer och startade i söndags en insamling på Facebook.
100 000 kronor har redan samlats in till Håkans behandling som kostar upp emot 250 000 kronor.
– Det är helt fantastiskt så mycket medmänsklighet och givmildhet det finns där ute. Vi har gråtit av ödmjukhet och tacksamhet, säger Marie och ler hoppfullt.
– Det är svårt att ta in det. Jag lever i en bubbla och finner knappt ord, säger Håkan som blir tyst för några sekunder innan han utstöter – Kärlek!

Åren har varit tuffa mot familjen som blivit väldigt sammansvetsad.
– Det är jättetufft men vi har fyra fantastiska barn som hjälper till, tar ansvar och hela tiden ställer upp, säger Marie.
Äldste sonen Anton, 15, tycker det är tufft att se sin pappa lida.
– Det är jobbigt att se att han har ont och har svårt för att röra sig. Det går upp och ner men pappa har väldigt mycket humor kvar och det är skönt att se.
För Håkan betyder Marie och barnen allt.
– Det är för familjens skull jag fajtas. Utan de hade jag gått under.

Fotnot: Vill du veta mer eller stötta Håkan och hans familj? Besök: www.hjalphakan.weebly.com

×